第三代试管婴儿，接触宝宝遗传病困扰

 
  试管婴儿技术帮助成千上万的不孕不育患者实现了生子梦，目前试管婴儿已经发展到第三代试管婴儿技术，这项技术主要是帮助有遗传性疾病的患者拥有健康宝宝的功能。从而到达优生优育的效果，不给自己的宝宝一个健康聪明的体制，那么究竟哪些遗传性疾病需要提高三代试管技术来帮助实现生育健康宝宝呢？

 

单基因遗传病
  单基因遗传病就是一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。所谓显性基因是指等位基因中只要其中之一发生了突变即可导致疾病的基因。隐性基因是指只有当一对等位基因同时发生了突变才能致病的基因。较为常见的单基因遗传病有红绿色盲、血友病、白化病等。
这些都是遗传概率的，有点患者会说我爸有色盲我没有，我儿子肯定也不会有，这是大错特错的。分析一下这些遗传性疾病发生的概率吧，色盲：男性百分之五，女性百分之一。白化病：白化病的群体发病率为万分之一。

多基因遗传病
  多基因遗传病是指涉及多个基因起作用，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，所以啊，同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同。很多常见病如哮喘、唇裂、高血压、先天性心血管疾病、先天性心脏病、小儿精神分裂症等等一系列的遗传性疾病。如果不想要下一代还饱受疾病的煎熬的话，建议选择三代试管技术也宝宝一个健康的身体。


 

染色体病
  染色体疾病就是遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。该类疾病往往有由于染色体出现非整倍体、拷贝数异常和单亲二倍体引起的。通过三代试管技术中的胚胎植入前遗传学筛查，淘汰携带错误染色体的胚胎，并筛选正常胚胎植入母体。
第三代试管婴儿可以检查125种遗传病，SNP array技术和NGS技术运用于PGD/PGS技术，可检测胚胎全基因组的染色体疾病和94种单基因疾病。大幅提高妊娠率，大幅降低流产率和遗传病的风险。给你一个健康的宝宝，一个幸福的家。