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第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术对大龄夫妇、染色体异常和携带有家庭遗传疾病的人群做出的贡献是巨大的。通过植入前遗传学筛查的胚胎都是优良的胚胎，是父母最优秀基因的结晶，有效的防止遗传疾病遗传给下一代，生出聪明健康的宝宝。
胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS）是否会对胚胎产生影响？
不会的。 胚胎植入前遗传学筛查是对发育到第3天或者第5天的胚胎进行单细胞的检测。这个时期的胚胎中的细胞还没有分化成不同类型的细胞，都是属于全能细胞，从这些细胞中抽取一个细胞进行检测，不会影响整个胚胎的发育和生长。在国内外，胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS）已经被广泛应用于临床。
为什么要进行基因筛查？
1、
染色体异常可能是反复流产的原因。因此，植入更健康的胚胎可以降低这种风险。
2、
染色体异常可导致宝宝出生时患有严重疾病或其他问题，通过基因筛查，植入没有异常的胚胎会增加生育健康宝宝的概率。
3、
不仅可以优化宝宝基因，更可以诊断临床疾病、预测遗传风险，有效的防止遗传疾病遗传给下一代。
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